Dreiteilige CME-Reihe zur CAR-T-Zelltherapie: Best Practice aus dem klinischen Alltag
Die CAR-T-Zelltherapie ist eine innovative Behandlungsform, die erhebliche Fortschritte in der Onkologie ermöglicht und damit zunehmend an Bedeutung gewinnt. In unserer umfassenden CME-Reihe bieten Ihnen hochkarätige Experten exklusive Einblicke in ihre klinische Praxis und geben wertvolle Empfehlungen für die Therapie von der Aufklärung bis hin zur Nachsorge.
Teil 3 - Jetzt anmelden! Live-Webinar zum Patientenmanagement in Qualifikationszentren
Der letzte Teil unserer CME-Reihe besteht aus einem Live-Webinar, das die Abläufe sowie bewährte Verfahren innerhalb der Qualifikationszentren in den Fokus rückt. Melden Sie sich jetzt kostenlos an und profitieren Sie von den klinischen Erfahrungen von gleich drei wichtigen Vorreitern auf dem Gebiet der CAR-T-Zelltherapie.
Erfahren Sie von unseren Experten alles über ihre Best Practice Strategien für:
- die Vorbereitung der Therapie und das Bridging-Konzept
- das Nebenwirkungsmanagement akuter Toxizitäten und infektiöser Komplikationen
- den richtigen Umgang mit Langzeitfolgen wie Sekundärmalignomen
- die Rezidivtherapie mit bispezifischen Antikörpern
Nutzen Sie die einmalige Gelegenheit, sich im Anschluss daran live mit unseren Experten über die hoch komplexen Abläufe in einem CAR-T-Zellzentrum auszutauschen und melden Sie sich jetzt an.
Weitere CME aus dieser Reihe (fakultativ)
- CAR-T-Zelltherapie – Grundlagen und Patientenidentifikation (Teil 1): aufgenommener Fachvortrag mit Prof. Dr. Penack, 2 CME-Punkte
- CAR-T-Zelltherapie – Überweisungsprozess und ambulante Nachsorge (Teil 2): aufgenommener Fachvortrag mit Prof. Dr. Penack, 2 CME-Punkte
Prof. Dr. Peter Borchmann ist seit 2006 als Oberarzt an der Klinik I für Innere Medizin der Universität zu Köln tätig und dort für den klinischen Schwerpunkt maligne Lymphome verantwortlich. Unter seiner Leitung übernahm das Universitätsklinikum Köln eine führende Rolle in Deutschland bei der Entwicklung einer anti-CD19 CAR-T-Zell-Therapie (Tisagenlecleucel) beim rezidivierten oder refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL). Darüber hinaus vertritt er die Klinik in den akademischen, nationalen Studiengruppen (GLA, DSHNHL, GLSG). Gleichzeitig ist er Co-Chairman der Deutschen Hodgkin Studiengruppe (DHSG), sowie Mitglied nationaler (DGHO) und internationaler Fachverbände (EHA, ASH).
Prof. Dr. Max Top ist Schwerpunktleiter der Hämatologie und Leiter des CAR-T-Zellprogramms in der Medizinischen Klinik und Poliklinik II des Universitätsklinikums Würzburg. Das Klinikum hat sich weltweit einen Namen auf dem Gebiet dieser spezifischen Immuntherapie gemacht und war an sämtlichen Zulassungen für die verschiedenen Indikationen mit hochrangig publizierten Studien beteiligt. Während seine Kollegen vorwiegend die klinischen Myelom-Studien leiten, hat sich Max Topp auf die Lymphom- und Leukämie-Studien spezialisiert.
Prof. Dr. Böll ist seit 2006 an der Klinik I für Innere Medizin der Uniklinik Köln beschäftigt. Neben seiner klinischen Tätigkeit forschte er dort bis 2008 im Labor für Immuntherapie unter der Leitung von Prof. Dr. rer. nat. Elke Pogge-von-Strandmann an neuen Wirkstoffen und immuntherapeutischen Konzepten zur Therapie maligner Lymphome. Seit 2007 ist er für die Deutsche Hodgkin Studiengruppe (GHSG) in der Konzeption und Durchführung klinischer Studien und der klinischen Entwicklung neuer zielgerichteter Substanzen zur Therapie des Hodgkin Lymphoms tätig. Zudem entwickelt er innovative Therapiestrategien zur Behandlung älterer Patienten mit einem Hodgkin Lymphom. Seit 2015 ist Dr. Böll als Oberarzt der Klinik I für Innere Medizin in Köln tätig und hat dort die Schwerpunkte Hämatologie, Internistische Intensivmedizin sowie Stammzelltransplantation inne.
Ablauf und Teilnahme an dieser CME
Bei diesem Kurs handelt es sich um ein Live-Webinar. Für die Teilnahme ist eine kurze und kostenfreie Anmeldung im Vorfeld erforderlich.
Melden Sie sich hierfür in Ihrem LeitMed Campus-Kundenkonto an und klicken Sie anschließend auf der Fortbildungsseite unterhalb der Fortbildungsüberschrift auf den lila Button “Zur Live Webinar Anmeldung”. Das Anmeldeformular wird automatisch mit Ihren Profildaten ausgefüllt. Bitte prüfen Sie die Angaben und stimmen Sie den Datenschutzbestimmungen sowie der Kenntnisnahme zur Webinar-Aufzeichnung zu, bevor Sie die Anmeldung abschließen. Änderungen an Ihren Daten können Sie vor Abschluss der Anmeldung in Ihrem Konto unter “Mein Profil” vornehmen.
Nach der Registrierung erhalten Sie Ihren persönlichen Zugangslink direkt per Mail. Außerdem wird er in Ihrem Konto unter “Meine CME” für Sie hinterlegt. Bitte beachten Sie, dass der Zugangslink nur für Ihre Teilnahme bestimmt ist. Es ist nicht möglich, über mehrere Endgeräte gleichzeitig dem Webinar beizutreten.
Technische Voraussetzungen
Wir arbeiten mit dem DSGV-konformen, deutschen Anbieter edudip zusammen. Das Webinar läuft über Ihren Webbrowser. Sie müssen für die Teilnahme am Webinar KEINE Software oder App installieren.
Für die Webinar-Teilnahme benötigen Sie lediglich:
- eine gute und stabile Internetverbindung
- einen PC oder Laptop mit aktuellem Browser und Kamera (die Teilnahme über Smartphone / Tablet ist möglich aber nicht empfohlen)
- ggf. ein Headset
Transparenzinformation
Die Inhalte dieser Veranstaltung werden produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet. Wir bestätigen, dass die wissenschaftliche Leitung bzw. Kursleitung potenzielle Interessenkonflikte gegenüber den Teilnehmenden offenlegen. Die Gilead Sciences GmbH tritt als Sponsor der CME auf und unterstützt sie mit 9.900 Euro. Die Gesamtaufwendungen der Veranstaltung belaufen sich auf ca. 9.900 Euro.